Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Autorizado
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intra-articular
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via intrassinovial

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        72
        hora
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
  • Via intrassinovial
    • Horse
      • Meat and offal
        8
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH02AB02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V315533
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0284/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Lituânia
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

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English (PDF)
Publicado em: 12/09/2024
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 3/02/2025
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Publicado em: 3/02/2025
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Folheto informativo

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Publicado em: 3/02/2025
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Rotulagem

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Publicado em: 7/06/2022
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