Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intraartikuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intrabursale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        72
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Hund
    • Katze
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
  • intrabursale Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V315533
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0284/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Combined File of all Documents

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English (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 3/02/2025
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Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 7/06/2022
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