Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Dexamethasone sodium phosphate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Rapidexon 2 mg/ml solution for injection
Rapidexon 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intraarticulară
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intrabursală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        72
        oră
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
  • Administrare intrabursală
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V315533
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0284/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 12/09/2024
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 3/02/2025
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 3/02/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 3/02/2025
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 3/02/2025
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 3/02/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 3/02/2025
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 3/02/2025
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 3/02/2025
Descarcă

Rapidexon 2 mg.pdf

English (PDF)
Publicat la: 7/06/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."