DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Oprávnený
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01FA99
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Rakúsko
Dostupné v:
-
Rakúsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Zoetis Osterreich GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zodpovedný orgán:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Číslo registrácie:
- 840212
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Španielsko
Číslo postupu:
- ES/V/0352/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Estónsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 12/04/2023
