DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Toegelaten
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Productidentificatie
Productgegevens
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
-
Rund
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01FA99
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Oostenrijk
Beschikbaar in:
-
Oostenrijk
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Osterreich GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
- 840212
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Spanje
Procedurenummer:
- ES/V/0352/001
Betrokken lidstaten:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 12/04/2023