Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Toegelaten
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01FA99
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Oostenrijk
Beschikbaar in:
  • Oostenrijk
Verpakkingsomschrijving:
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits
  • Alleen beschikbaar in Duits

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Verantwoordelijke instantie:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Vergunningsnummer:
  • 840212
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Spanje
Procedurenummer:
  • ES/V/0352/001
Betrokken lidstaten:
  • Oostenrijk
  • België
  • Bulgarije
  • Kroatië
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Estland
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Hongarije
  • Ierland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Luxemburg
  • Nederland
  • Polen
  • Portugal
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië

Documenten

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 2/05/2025
Updated on: 28/10/2025

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 12/04/2023
Downloaden