DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Atļautas
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Piensno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Gaļa un blakusprodukti50diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01FA99
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Austria
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums fiksētas kombinācijas veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(b) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Zoetis Osterreich GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Atbildīgā iestāde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Atļaujas numurs:
- 840212
Atļaujas statusa maiņas datums:
Procedūras numurs:
- ES/V/0352/001
Attiecīgās dalībvalstis:
-
Čehija
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
German (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
German (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
German (PDF)
Publicēts: 12/04/2023
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Lejupielādēt Publicēts: 12/04/2023
