Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Zugelassen

Ketoprofen
Tulathromycin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

DRAXXIN PLUS

Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

120.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Verfügbar nur in englisch

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
  - Fleisch und Innereien
    
    50
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01FA99

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Österreich

Verfügbar in:

Österreich

Packungsbeschreibung:

250 ml in Glas-Durchstechflasche (Typ I, bernsteinfarben) mit Fluorpolymer-beschichteten Chlorobutyl-Gummistopfen u. Aluminiumbördelung
100 ml in Glas-Durchstechflasche (Typ I, bernsteinfarben) mit Fluorpolymer-beschichteten Chlorobutyl-Gummistopfen u. Aluminiumbördelung
50 ml in Glas-Durchstechflasche (Typ I, bernsteinfarben) mit Fluorpolymer-beschichteten Chlorobutyl-Gummistopfen u. Aluminiumbördelung

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis Osterreich GmbH

Zulassungsdatum:

21/07/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zuständige Behörde:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Zulassungsnummer:

840212

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/07/2020

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0352/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Estland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
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