DRAXXIN PLUS
DRAXXIN PLUS
Myönnetty
- Ketoprofen
- Tulathromycin
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Ihon alle
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition.
-
Meat and offal50day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01FA99
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Osterreich GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Vastaava viranomainen:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Myyntilupanumero:
- 840212
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- ES/V/0352/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf
English (PDF)
Lataa Julkaistu: 12/04/2023
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
