Veterinary Medicines

DRAXXIN PLUS

Разрешен
  • Ketoprofen
  • Tulathromycin
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
DRAXXIN PLUS
Draxxin Plus 100 mg/ml + 120 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    120.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Налично само в English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        50
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01FA99
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:
  • Налично само в German
  • Налично само в German
  • Налично само в German

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Zoetis Osterreich GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Отговорен орган:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Номер на разрешението за търговия:
  • 840212
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • ES/V/0352/001
Засегната държава членка:

Документи

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 12/04/2023
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 12/04/2023
Свали

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 12/04/2023
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 12/04/2023
Свали

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
English (PDF)
Публикувано на: 12/04/2023
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 12/04/2023
Свали

eu-PUAR-draxxin-plus-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 12/04/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."