600000097488

Product identification

Nome do medicamento:

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Substância ativa:

Esta informação não está disponível para este medicamento.

Espécies alvo:

Disponível apenas em Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Via de administração:

Via subcutânea

Product details

Substância ativa / Dosagem:

Esta informação não está disponível para este medicamento.

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Withdrawal period by route of administration:

Via subcutânea
- Cattle
  - Not specified
    
    0
    
    dia

Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):

QI02AL04

Estatuto jurídico do fornecimento:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Valid

Authorised in:

Letónia

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Latvian

Additional information

Entitlement type:

Disponível apenas em English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base jurídica de autorização do produto:

Disponível apenas em English Italian Latvian Norwegian

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

27/09/2005

Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Autoridade responsável:

Food And Veterinary Service

Número da autorização:

V/NRP/05/1660

Data de alteração do estado de autorização:

27/09/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Publicado em: 4/04/2024

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