Viðurkennt

Product identification

Heiti lyfs:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dýrategundir:
  • Nautgripir
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Product details

Virkt efni / Styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Ekki tilgreint
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI02AL04
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Lettland
Áletrun:

Additional information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • V/NRP/05/1660
Dagsetning leyfisbreytingar:

Documents

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Latvian (PDF)
Birt á: 4/04/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097488