Autoriseret

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    2511890.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    199526000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Kun tilgængelig på English
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    unit(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Not specified
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AL04
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighed:
  • Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • V/NRP/05/1660
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 4/04/2024
Hent
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097488