Autorizado

Product identification

Nombre del medicamento:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Principio activo:
No se dispone de esta información para este producto.
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Product details

Principio activo y concentración:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Not specified
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI02AL04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Letonia
Descripción del empaquetado:

Additional information

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/05/1660
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documents

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Latvian (PDF)
Publicado el: 4/04/2024
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Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097488