Autorisiert

Product identification

Name des Arzneimittels:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Arzneilicher Wirkstoff:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zieltierart(en):
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Product details

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Not specified
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL04
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Lettland
Beschreibung der Verpackung:

Additional information

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • V/NRP/05/1660
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Documents

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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2024

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000097488