600000097488

Product identification

Naziv VMP-a:

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem

Djelatna tvar:

Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Ciljne vrste životinja:

Dostupno samo u Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Slovenian Swedish Icelandic Norwegian

Način primjene:

Supkutano

Product details

Djelatna tvar i jačina:

Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.

Farmaceutski oblik:

suspenzija za injekciju

Withdrawal period by route of administration:

Supkutano
- Cattle
  - Not specified
    
    0
    
    day

Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):

QI02AL04

Pravni status opskrbe:

Dostupno samo u Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Status odobrenja:

Važeće

Authorised in:

Dostupno samo u Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis paketa:

Dostupno samo u Latvian

Additional information

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Pravna osnova za odobrenje proizvoda:

Dostupno samo u English Italian Latvian Norwegian

Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:

Intervet International B.V.

Marketing authorisation date:

27/09/2005

Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Odgovorno tijelo:

Food And Veterinary Service

Broj autorizacije:

V/NRP/05/1660

Datum promjene statusa odobrenja:

27/09/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.

Ostali jezici (1)

Latvian (PDF)

Objavljeno na: 4/04/2024

Preuzimanje datoteka

Product identification

Product details

Additional information

Documents

Informacije o Proizvodu