File downloaded on 2026-01-15
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/ro/600000097488
Autorizat

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2511890.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    199526000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unitate(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    9000000000.00
    cells
    /
    1.00
    unitate(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Nu este specificat
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • V/NRP/05/1660
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Letonă (PDF)
Publicat la: 4/04/2024
Descarcă