Product identification
Legemidlets navn:
Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām liellopiem
Virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dyrearter:
-
storfe
Administrering:
-
Subkutan bruk
Product details
Virkestoff / Styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subcutaneous use
- storfe
-
Ikke spesifisert0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AL04
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i latviešu
Additional information
Entitlement type:
-
Markedsføringstillatelse
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/05/1660
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvian (PDF)
Publisert på: 4/04/2024