600000040779

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

2.09

log10 optical density50

/

1.00

unidade(s) internacionais

Forma farmacêutica:

Suspensão injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Horse
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
- Cattle
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    dia
- Sheep
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
Via subcutânea
- Cattle
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
  - Milk
    
    0
    
    dia
- Horse
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia
- Sheep
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QI07AA02

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Noruega

Disponibilidade:

Noruega

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em Norwegian

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês francês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S

Data de autorização de introdução no mercado:

22/10/2004

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Autoridade responsável:

Norwegian Medical Products Agency

Número da autorização:

1997-00851

Data da alteração do estado de autorização:

27/08/2009

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Outros idiomas (1)

Norwegian (PDF)

Publicado em: 18/06/2025

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