Autorizado

Identificação do produto

Nome do medicamento:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    unidade(s) internacionais
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        dia
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AA02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Noruega
Disponível em:
  • Noruega
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoridade responsável:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
  • 1997-00851
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023

Folheto informativo

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Publicado em: 27/06/2023
Updated on: 28/06/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000040779