600000040779

File downloaded on 2025-12-04
Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/en/600000040779

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Aktiv substans:

Kun tilgængelig på English

Dyreart:

Hest
Hund
Kat
Kvæg
Får

Administrationsvej:

Intramuskulær anvendelse
Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:

Kun tilgængelig på English

2.09

log10 optical density50

/

1.00

international unit(s)

Lægemiddelform:

Injektionsvæske, suspension

Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:

Intramuskulær anvendelse
- Hest
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dag
- Kvæg
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dag
  - Milk
    
    0
    
    dag
- Får
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dag
Subkutan anvendelse
- Kvæg
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dag
  - Milk
    
    0
    
    dag
- Hest
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dag
- Får
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dag

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:

QI07AA02

Udleveringsbestemmelse:

Kun tilgængelig på Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Godkendelsesstatus:

Gyldig

Autoriseret i:

Kun tilgængelig på Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Tilgængelig i:

Norway

Pakningsbeskrivelse:

Kun tilgængelig på Norwegian

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:

Kun tilgængelig på English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Lovgrundlag for godkendelse:

Kun tilgængelig på English French Italian Latvian Norwegian

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S

Dato for markedsføringstilladelse:

22/10/2004

Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Ansvarlig myndighed:

Norwegian Medical Products Agency

Markedsføringstilladelsesnummer:

1997-00851

Dato for ændring af godkendelsesstatus:

27/08/2009

Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Norwegian (PDF)

Udgivet den: 18/06/2025

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.

Andre sprog (1)

Norwegian (PDF)

Udgivet den: 18/06/2025