600000040779

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Substanța activă:

Disponibile numai în English

Specia țintă:

Cal
Câine
Pisică
Bovine
Oaie

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în English

2.09

log 10 optical density 50

/

1.00

unități internaționale

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Cal
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
- Câine
- Pisică
- Bovine
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
  - Milk
    
    0
    
    zi
- Oaie
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
Administrare subcutanată
- Câine
- Pisică
- Bovine
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
  - Milk
    
    0
    
    zi
- Cal
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi
- Oaie
  - All relevant tissues
    
    0
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QI07AA02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Disponibil în:

Norway

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Norwegian

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în English French Italian Latvian Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S

Data autorizației de comercializare:

22/10/2004

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Autoritatea responsabilă:

Norwegian Medical Products Agency

Numărul autorizației:

1997-00851

Data modificării statusului autorizației:

27/08/2009

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Alte limbi (1)

Norwegian (PDF)

Publicat la: 27/06/2023

Updated on: 28/06/2023

Descarcă

Prospectul