600000040779

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Hestur
Hundur
Köttur
Nautgripir
Sauðkind

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í vöðva
Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

2.09

log10 optical density50

/

1.00

international unit(s)

Lyfjaform:

Stungulyf, dreifa

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í vöðva
- Hestur
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dagar
- Nautgripir
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dagar
  - Mjólk
    
    0
    
    dagar
- Sauðkind
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dagar
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dagar
  - Mjólk
    
    0
    
    dagar
- Hestur
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dagar
- Sauðkind
  - All relevant tissues
    
    0
    
    dagar

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QI07AA02

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Noregur

Fáanlegt í:

Noregur

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í Norwegian

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska franska ítalska lettneska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S

Dagsetning markaðsleyfis:

22/10/2004

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Ábyrgt yfirvald:

Norwegian Medical Products Agency

Markaðsleyfisnúmer:

1997-00851

Dagsetning á breytingu stöðu:

27/08/2009

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.

Önnur tungumál (1)

Norwegian (PDF)

Birt: 18/06/2025

Sækja

Fylgiseðill