Authorised

Product identification

Naziv VMP-a:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Djelatna tvar:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Product details

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    2.09
    log 10 optical density 50
    /
    1.00
    internacionalna jedinica
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Subcutaneous use
    • Dog
    • Cat
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AA02
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
  • Norway
Opis paketa:

Additional information

Entitlement type:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • Norwegian Medicines Agency
Broj autorizacije:
  • 1997-00851
Datum promjene statusa odobrenja:

Documents

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2023

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000040779