600000040779

Termék azonosítása

Készítmény neve:

RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

ló
kutya
macska
szarvasmarha
juh

Alkalmazás módja:

Intramuscularis alkalmazás
Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

2.09

log 10 optical density 50

/

1.00

international unit(s)

Gyógyszerforma:

Szuszpenziós injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intramuscularis alkalmazás
- ló
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
- kutya
- macska
- szarvasmarha
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- juh
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
Subcutan alkalmazás
- kutya
- macska
- szarvasmarha
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
  - Milk
    
    0
    
    day
- ló
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day
- juh
  - All relevant tissues
    
    0
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QI07AA02

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Norway

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Norwegian

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English French Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

22/10/2004

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS

Felelős hatóság:

Norwegian Medical Products Agency

Engedély száma:

1997-00851

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

27/08/2009

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Norwegian (PDF)

Megjelent: 27/06/2023

Updated on: 28/06/2023

Letöltés

Betegtájékoztató