Authorised

Product identification

Nombre del medicamento:
RABISIN vet, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot rabies til dyr (inaktivert)
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Perros
  • Gatos
  • Bovino
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Product details

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.09
    log 10 densidad óptica 50
    /
    1.00
    Unidad(es) internacional(es)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Caballos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Perros
    • Gatos
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Subcutaneous use
    • Perros
    • Gatos
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AA02
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Noruega
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en norsk

Additional information

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medicines Agency
Número de autorización:
  • 1997-00851
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documents

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Norwegian (PDF)
Publicado el: 27/06/2023

Prospecto

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Publicado el: 27/06/2023

Source URL: https://medicines.health.europa.eu/veterinary/600000040779