KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
Autorizado
- Ketoprofen
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN BIOVETA 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Meat and offal1dia
-
Milk0hora
-
-
Horse
-
Meat and offal1dia
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
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Meat and offal4dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal4dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AE03
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/7962715 9/2023
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
República Checa
Número de procedimento:
- CZ/V/0183/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bulgária
-
França
-
Grécia
-
Hungria
-
Polónia
-
Roménia
-
Eslováquia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
