Veterinary Medicines

KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection

Autorisiert
  • Ketoprofen
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN BIOVETA 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/7962715 9/2023
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
  • CZ/V/0183/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Bulgarien
  • Frankreich
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
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