Veterinary Medicines

KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection

Dopuszczony
  • Ketoprofen
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN BIOVETA 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie dożylne
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        no withdrawal period
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QM01AE03
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/7962715 9/2023
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • CZ/V/0183/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 15/10/2025
Pobierz