Veterinary Medicines

KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Ketoprofen
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN BIOVETA 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        4
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QM01AE03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/7962715 9/2023
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • CZ/V/0183/001
State membre interesate:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."