KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
Registruotas
- Ketoprofen
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN BIOVETA 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Žirgas
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į veną
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų100.00/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į veną
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
Pienas0valandos
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktai1d.
-
Pienasno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai4d.
-
Pienas0valandos
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai4d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QM01AE03
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Anglų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
- FR/V/7962715 9/2023
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- CZ/V/0183/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Pakuotės lapelis ir ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025