KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
Registrováno
- Ketoprofen
Identifikace přípravku
Název léčiva:
KETOPROFEN Bioveta 100 mg/ml solution for injection
KETOPROFEN BIOVETA 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Kůň
-
Prase
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Skot
-
Maso1day
-
Mléko0hour
-
-
Kůň
-
Maso1day
-
Mlékono withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso4day
-
Mléko0hour
-
-
Prase
-
Maso4day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QM01AE03
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Francie
Popis balení:
- Dostupné pouze v English
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Bioveta, a.s.
Příslušný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
- FR/V/7962715 9/2023
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
-
Česko
Číslo procedury:
- CZ/V/0183/001
Dotčený členský stát:
-
Rakousko
-
Bulharsko
-
Francie
-
Řecko
-
Maďarsko
-
Polsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 15/10/2025