Veterinary Medicines

DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Não autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    300.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        11
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        dia
      • Milk
        11
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        4
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        dia
      • Milk
        11
        dia
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CE09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego
  • Disponível apenas em grego

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Hellas A.E.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 70390/18-10-2010/K-0060601
Data da alteração do estado de autorização: