DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Autorisé
- Benzylpenicillin procaine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Chèvre
-
Porc
-
Mouton
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats6day
-
Lait11day
-
- Cheval
- Chèvre
-
Viande et abats6day
-
Lait11day
-
- Porc
-
Viande et abats4day
-
- Mouton
-
Viande et abats4day
-
Lait11day
-
- Chien
-
Non applicableno withdrawal period
-
- Chat
-
Non applicableno withdrawal period
-
-
Voie sous-cutanée
- Chien
-
Non applicableno withdrawal period
-
- Chat
-
Non applicableno withdrawal period
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CE09
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Greek
- Disponible uniquement en Greek
- Disponible uniquement en Greek
- Disponible uniquement en Greek
- Disponible uniquement en Greek
- Disponible uniquement en Greek
- Disponible uniquement en Greek
- Disponible uniquement en Greek
- Disponible uniquement en Greek
- Disponible uniquement en Greek
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 70390/18-10-2010/K-0060601
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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