Veterinary Medicines

DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Caprino
  • Porcino
  • Ovino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        11
        Día
    • Caballos
    • Caprino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        11
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        11
        Día
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CE09
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Grecia
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 70390/18-10-2010/K-0060601
Fecha del cambio de estado de la autorización:
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