Veterinary Medicines

DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Non autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Caprino
  • Suino
  • Ovino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        11
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • latte
        11
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        11
        giorno
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Hellas A.E.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 70390/18-10-2010/K-0060601
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: