Veterinary Medicines

DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Ikke autorisert
  • Benzylpenicillin procaine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • geit
  • gris
  • sau
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        6
        dag
      • Milk
        11
        dag
    • geit
      • Slakt
        6
        dag
      • Milk
        11
        dag
    • gris
      • Slakt
        4
        dag
    • sau
      • Slakt
        4
        dag
      • Milk
        11
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CE09
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Hellas A.E.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet Productions S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 70390/18-10-2010/K-0060601
Status for endring av markedsføringstillatelse: