DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Μη εγκεκριμένο

Benzylpenicillin procaine

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

DEPOCILLIN 300MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Άλογο
Αίγα
Χοίρος
Πρόβατο
Σκύλος
Γάτα

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    11
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    11
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
  - Milk
    
    11
    
    Ημέρα
- Σκύλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
- Γάτα
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
Υποδόρια χρήση
- Σκύλος
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period
- Γάτα
  - Δεν εφαρμόζεται
    
    no withdrawal period

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01CE09

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Κουτί με 1 pet φιαλίδιο των 500ml
Κουτί με 10 pet φιαλίδια των 500ml
Κουτί με 1 pet φιαλίδιο των 250ml
Κουτί με 10 pet φιαλίδια των 250ml
Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 250ml
Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια των 250ml
Κουτί με 1 pet φιαλίδιο των 100ml
Κουτί με 10 pet φιαλίδια των 100ml
Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 100ml
Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια των 100ml

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet Hellas A.E.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

22/12/1991

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet Productions S.r.l.

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

70390/18-10-2010/K-0060601

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

22/05/2024

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet