REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Autorizado
- Oxytetracycline dihydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English200.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal21dia
-
Milk7dia
-
- Sheep
-
Meat and offal21dia
-
Milk7dia
-
- Pig
-
Meat and offal21dia
-
-
Via subcutânea
- Pig (piglet)
-
Meat and offal21dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01AA06
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Lituânia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Lithuanian
- Disponível apenas em Lithuanian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Dopharma France
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/09/1849/001-002
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Lithuanian (PDF)
Publicado em: 19/03/2024
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