Veterinary Medicines

REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms

Nicht autorisiert
  • Oxytetracycline dihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma France
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/09/1849/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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