REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Ekki heimilað
- Oxytetracycline dihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Svín
-
Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólk7dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
Mjólk7dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur21dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Litáen
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Lithuanian
- Aðeins fáanlegt í Lithuanian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/09/1849/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Lithuanian (PDF)
Birt á: 19/03/2024
Hversu gagnleg var þessi síða?:
