Veterinary Medicines

REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms

No autorizado
  • Oxytetracycline dihydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Porcino
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        21
        Día
  • Vía subcutánea
    • Lechones
      • Meat and offal
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dopharma France S.A.S.
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/09/1849/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 19/03/2024
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