Veterinary Medicines

REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms

Neautorizat
  • Oxytetracycline dihydrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Porc
  • Purcei
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Milk
        7
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        21
        zi
      • Milk
        7
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        21
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Purcei
      • Carne și organe
        21
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/09/1849/001-002
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 19/03/2024
Descarcă