Veterinary Medicines

REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms

Non autorizzato
  • Oxytetracycline dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
REMACYCLINE L.A. 200 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, avims ir kiaulėms
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
      • latte
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma France
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/09/1849/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 19/03/2024
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