Veterinary Medicines

Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Alimento medicamentoso sólido
  • Pulverização grosseira

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
  • Alimento medicamentoso sólido
    • Chicken
  • Pulverização grosseira
    • Chicken
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AN01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Lituânia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Laboratorios Intervet S.A.
Autoridade responsável:
  • SFVS
Número da autorização:
  • LT/2/01/1331/001-002
Data de alteração do estado de autorização:
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