Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Viðurkennt
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Dýrategundir:
-
Hænsn
Íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til notkunar í fóður
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English500.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English200.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English1000.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English500.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins í boði í English500.00oocyst(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
- Hænsn
-
Til notkunar í fóður
- Hænsn
-
Coarse spray
- Hænsn
ATC flokkun (dýralyf):
- QI01AN01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Litáen
Áletrun:
- Aðeins í boði í Lithuanian
- Aðeins í boði í Lithuanian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- MSD Animal Health UK Limited
- Laboratorios Intervet S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- SFVS
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/01/1331/001-002
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: