Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Heimilað
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Marktegund:
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Til notkunar í fóður
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska1000.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska200.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/oocyst(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/oocyst(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AN01
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/01/1331/001-002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 12/11/2024