Veterinary Medicines

Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms

Autorisé
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
  • Administration dans l'alimentation
    • Poulet
  • Coarse spray
    • Poulet
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Lituanie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Laboratorios Intervet S.A.
Autorité responsable:
  • SFVS
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/01/1331/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.