Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Autorizzato
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Somministrazione con il mangime
-
spray a gocce grosse
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English200.00oocyst(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English1000.00oocyst(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English100.00oocyst(s)1.00Dose
-
Disponibile solo in English500.00oocyst(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione per sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- polli
-
Somministrazione con il mangime
- polli
-
spray a gocce grosse
- polli
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- MSD Animal Health UK Limited
- Laboratorios Intervet S.A.
Autorità responsabile:
- SFVS
Numero di autorizzazione:
- LT/2/01/1331/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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