Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Autorizado
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Administración en el alimento
-
Pulverización densa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00/Oocisto(s)1.00Dosis
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Disponible únicamente en English500.00/Oocisto(s)1.00Dosis
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Disponible únicamente en English1000.00/Oocisto(s)1.00Dosis
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Disponible únicamente en English100.00/Oocisto(s)1.00Dosis
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Disponible únicamente en English200.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English100.00/Oocisto(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English500.00/Oocisto(s)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión para preparación de suspensión oral
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN01
Condiciones de dispensación:
- Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Finnish Swedish Norwegian
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- MSD Animal Health UK Ltd
- Intervet S.A.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/01/1331/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 12/11/2024