Veterinary Medicines

Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Administración en el alimento
  • Pulverización densa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Oocisto(s)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión para preparación de suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
  • Administración en el alimento
    • Pollos
  • Pulverización densa
    • Pollos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AN01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Lituania
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Laboratorios Intervet S.A.
Autoridad responsable:
  • SFVS
Número de autorización:
  • LT/2/01/1331/001-002
Fecha del cambio de estado de la autorización:
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