Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Autorisiert
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Zieltierart(en):
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Eingeben über das Futter
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)1.00Dose
-
Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in English200.00oocyst(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in English1000.00oocyst(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in English100.00oocyst(s)1.00Dose
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Verfügbar nur in English500.00oocyst(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn
-
zum Eingeben über das Futter
- Huhn
-
Coarse spray
- Huhn
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AN01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- MSD Animal Health UK Limited
- Laboratorios Intervet S.A.
Zuständige Behörde:
- SFVS
Zulassungsnummer:
- LT/2/01/1331/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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