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Veterinary Medicines

Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms

Autorisiert
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Paracox-8 vet., suspensija geriamajai suspensijai ruošti vištoms
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    oocyst(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
  • zum Eingeben über das Futter
    • Huhn
  • Coarse spray
    • Huhn
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Litauen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Laboratorios Intervet S.A.
Zuständige Behörde:
  • SFVS
Zulassungsnummer:
  • LT/2/01/1331/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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