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Lyphosot ad us. vet. Flüssige Verdünnung zur Injektion für Hund, Katze, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel), Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege

Autorizado
  • ARANEA DIADEMA D6
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D12
  • EQUISETUM HIEMALE DIL. D4
  • FERRUM IODATUM D12
  • FUMARIA OFFICINALIS D4
  • GENTIANA LUTEA D5
  • GERANIUM ROBERTIANUM D4
  • LEVOTHYROXINUM D12
  • MYOSOTIS ARVENSIS D3
  • NASTURTIUM OFFICINALE D4
  • NATRIUM SULFURICUM D4
  • PINUS SYLVESTRIS D4
  • SCROPHULARIA NODOSA D3
  • SMILAX D6
  • TEUCRIUM SCORODONIA D3
  • VERONICA OFFICINALIS D3
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Lyphosot ad us. vet. Flüssige Verdünnung zur Injektion für Hund, Katze, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kaninchen, Ziervögel), Pferd, Rind, Schwein, Schaf und Ziege
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
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    5.00
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  • Disponível apenas em inglês
    2.50
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  • Disponível apenas em inglês
    5.00
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  • Disponível apenas em inglês
    2.50
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  • Disponível apenas em inglês
    2.50
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  • Disponível apenas em inglês
    5.00
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  • Disponível apenas em inglês
    2.50
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  • Disponível apenas em inglês
    2.50
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  • Disponível apenas em inglês
    5.00
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  • Disponível apenas em inglês
    2.50
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  • Disponível apenas em inglês
    2.50
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  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
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    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 401921.00.00
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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alemão (PDF)
Publicado em: 13/01/2025
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Package Leaflet

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Publicado em: 17/02/2026
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