Veterinary Medicines

Lyphosot ad us. vet.

Odobreno
  • ARANEA DIADEMA D6
  • CALCIUM PHOSPHORICUM D12
  • EQUISETUM HIEMALE DIL. D4
  • FERRUM IODATUM D12
  • FUMARIA OFFICINALIS D4
  • GENTIANA LUTEA D5
  • GERANIUM ROBERTIANUM D4
  • LEVOTHYROXINUM D12
  • MYOSOTIS ARVENSIS D3
  • NASTURTIUM OFFICINALE D4
  • NATRIUM SULFURICUM D4
  • PINUS SYLVESTRIS D4
  • SCROPHULARIA NODOSA D3
  • SMILAX D6
  • TEUCRIUM SCORODONIA D3
  • VERONICA OFFICINALIS D3
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Lyphosot ad us. vet.
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    5.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Nadležno tijelo:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
  • 401921.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 13/01/2025
Preuzmi